Fluicondrial M, Lösung, 2 ml

FLUICONDRIAL ist ein Medizinprodukt, das zur Injektion in Gelenke als Ergänzung der Gelenkflüssigkeit bestimmt ist. Dank seiner viskoelastischen und gleitenden Eigenschaften fördert es die Wiederherstellung des rheologischen Zustands der Gelenke bei degenerativen oder posttraumatischen Zuständen.

FLUICONDRIAL M enthält: steriles, biologisch abbaubares, isotonisches Gel, zur Verabreichung.

FLUICONDRIAL M enthält Hyaluronsäure mit einem mittleren Molekulargewicht: 2,5 Millionen Da vor der Stabilisierung, ca. 1,7 Millionen Da nach Stabilisierung

FLUICONDRIAL M enthält hypoallergene Hyaluronsäure – gewonnen durch bakterielle Fermentation aus Streptococcus equi Bakterien, (keine tierischen Proteine enthalten)

FLUICONDRIAL M weist viskoelastische Eigenschaften auf, um die Viskosität der in der Gelenkhöhle vorhandenen Gelenkflüssigkeit zu normalisieren.Anwendungsmöglichkeiten:
Osteoarthritis
Osteoarthrose
Schmerzen und Bewegungseinschränkungen in den Gelenken durch Trauma oder Überbelastung der Gelenke
Andere nach Einschätzung des behandelnden Arztes und des Zustandes des Patienten. Einschätzung des behandelnden Arztes und des Zustands des Patienten
Die Supplementierung mit Hyaluronsäure erhöht die Viskosität und Elastizität der Gelenkflüssigkeit und erhöht die Gleitfähigkeit des Gelenkknorpels. Hyaluronat hat auch Eigenschaften, die die Symptome der Arthrose verändern.

WIRKUNGEN DER FLUICONDRIALEN M-THERAPIE:
– verlangsamt die Knorpeldegeneration,
– stimuliert das Wachstum von Chondrozyten und hemmt deren Apoptose,
– lindert entzündliche Prozesse,
.- reduziert Gelenkschmerzen,
– hat antioxidative und antiradikale Wirkungen,
– stimuliert die Synoviozyten zur Produktion von endogener Hyaluronsäure.
– wirkt nur auf das Gelenk, in das es injiziert wird, ohne systemische Effekte zu verursachen

FLUICONDRIAL M 40 mg 2% – 40 mg / 2 ml
.Ampullenspritze gefüllt mit 2 ml sterilem, apirogenem Gel, hergestellt aus 1500-2500 Kilotonnen mittelkettigem Natriumhyaluronat (ca. 1700 Kilotonnen nach Sterilisation) in einer Konzentration von 2% (40 mg / Spritze).

Anwendung:
Es wird empfohlen, einen ersten Zyklus von 4 bis 5 Behandlungen in einem Abstand von mindestens einer Woche durchzuführen, je nach den Bedürfnissen des einzelnen Patienten, eventuell gefolgt von Erhaltungsbehandlungen nach ärztlichem Rat.

Zusammensetzung
Ampullen-Spritze mit 2 ml, 3 ml oder 4 ml nicht-pyrogenem Gel, sterilisiert durch feuchte Hitze
Natriumhyaluronat 20 mg/ml, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Wasser der Qualität WFI.

CE 0373.

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Wichtige Informationen zum Medizinprodukt

Dies ist ein Medizinprodukt.

Verwenden Sie es gemäß der Gebrauchsanweisung oder dem Etikett.

Dies ist ein Medizinprodukt zur Eigenanwendung – es ist CE-gekennzeichnet.

Hat eine EU-Konformitätserklärung.

Einschließlich Bedienungsanleitung in polnischer Sprache.