Nomigren Filmtabletten 12,5 mg, 2 Tabletten

.

Handelsname:

.

Nomigren Filmtabletten 12,5 mg, 2 Tabletten

.

Form:

.

Lek

.

Produktbeschreibung:

.

NOMIGREN ist ein Antimigräne-Medikament, das zu einer Gruppe von Medikamenten gehört, die selektiv

genannt werden.

Serotonin-Rezeptor-Antagonisten. Der Wirkstoff Almotriptan bindet sich an die Rezeptoren

Serotoninrezeptoren in den Blutgefäßen im Gehirn (Schädel), wodurch sich diese verengen, was

führt zu einer Verringerung der mit Migräne verbundenen Entzündungsreaktion.

Indikationen:

.

NOMIGREN wird zur Notfallbehandlung von Kopfschmerzen bei akuten Anfällen von Migräne mit Aura eingesetzt

.

oder ohne Aura

.

Das Arzneimittel darf nur bei Patienten angewendet werden, bei denen ein Arzt eine Migräne diagnostiziert hat.

Inhaltsstoffe:

.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Almotriptan. Eine Tablette enthält 12,5 mg Almotriptan (w

.

Form von Almotriptanmalat).

– Die sonstigen Bestandteile (Hilfsstoffe) sind:

.

– Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A),

.

Povidon K29-32, Natriumstearylfumarat,

.

.

Überzug: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 400, Carnaubawachs.

Anwendung:

.

Dieses Arzneimittel sollte immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben oder nach

angewendet werden.

Empfehlungen Ihres Arztes oder Apothekers. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.

.

NOMIGREN sollte nur zur Behandlung eines bestehenden Migräneanfalls und nicht zur

.

Vorbeugung von Migräneanfällen oder Kopfschmerzen.

Das Arzneimittel darf nur bei Patienten mit bekannter Migräne angewendet werden.

.

Erwachsene (im Alter von 18 bis 65 Jahren)

.

Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette (12,5 mg). Die Tablette sollte so bald wie möglich nach

eingenommen werden.

dem Auftreten eines Migräneanfalls. Wenn der Migräneanfall nicht aufhört, nehmen Sie nicht mehr als eine

.

Tablette während desselben Anfalls ein.

Wenn der Patient innerhalb von 24 Stunden einen weiteren Migräneanfall hat, kann eine zweite Tablette um

eingenommen werden.

Dosierung von 12,5 mg eingenommen werden, sofern zwischen der Einnahme ein Abstand von mindestens 2 Stunden liegt

.

Erste und zweite Tablette.

Die maximale Tagesdosis beträgt zwei Tabletten (25 mg) in 24 h.

.

Die Tablette sollte mit Flüssigkeit (z.B. Wasser) geschluckt werden. Die Tablette kann zu einer Mahlzeit oder

eingenommen werden.

unabhängig von den Mahlzeiten.

.

Das Arzneimittel sollte so bald wie möglich nach Beginn eines Migräneanfalls eingenommen werden, wie auch immer

.

Effektiv ist es auch, wenn es zu einem späteren Zeitpunkt eingenommen wird.

Schwere Niereninsuffizienz

.

Wenn der Patient eine schwere Nierenerkrankung hat, nehmen Sie nicht mehr als eine 12,5 mg Tablette

.

pro 24 Stunden

.

Beraten Sie Ihren Arzt oder Apotheker und nehmen Sie NOMIGREN nicht ein, wenn

.

Patient eines der folgenden Symptome bemerkt hat:

.

– das Auftreten eines vierten oder nachfolgenden Migräneanfalls in den letzten 30 Tagen und/oder)

– eine Veränderung der Symptome oder eine Veränderung der Symptome.

– eine Veränderung der Symptome oder eine Zunahme ihrer Schwere oder Häufigkeit und/oder eine schlechte Wirksamkeit der Behandlung.

Anwendung einer höheren als der empfohlenen Dosis von NOMIGREN

.

Wenn der Patient versehentlich zu viele Tabletten einnimmt oder wenn das Arzneimittel von einer anderen Person eingenommen wird

.

oder ein Kind, sollte sofort ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.

Vergessen Sie die Einnahme von NOMIGREN

.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine versäumte Dosis nachzuholen.

.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie bitte

.

an Ihren Arzt oder Apotheker.

.

Nebenwirkungen:

.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

.

Wenden Sie sich während der Behandlung mit NOMIGREN sofort an Ihren Arzt und nehmen Sie keine weiteren Medikamente ein

.

Tabletten von NOMIGREN ab, wenn Sie eines der folgenden Symptome nach der Einnahme dieses Arzneimittels feststellen:

.

.

– allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) oder anaphylaktische Reaktionen (schwere allergische Reaktionen), einschließlich

Anschwellen der Lippen, des Halses oder der Hände (Angioödem), Atemnot, Keuchen, Hautausschlag;

.

– wenn der Patient Schmerzen in der Brust, ein Engegefühl in der Brust oder im Hals entwickelt oder

.

alle anderen Symptome, die auf einen Herzinfarkt hindeuten können.

.

Andere unerwünschte Wirkungen:

.

Häufige unerwünschte Wirkungen (können bis zu 1 von 10 Personen betreffen):

.

.

– Schwindelgefühl

.

– Schläfrigkeit

.

– Müdigkeit

– Übelkeit

– Erbrechen

Nicht sehr häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen):

.

– Gefühl von Kribbeln, Stechen oder Taubheit (Parästhesien)

.

– Kopfschmerzen

– Gefühl des Klingelns, Brummens oder Pfeifens in den Ohren (Tinnitus)

.

– unregelmäßiger Herzschlag (Herzklopfen)

.

– drückendes Gefühl im Hals

– Durchfall

– Verdauungsbeschwerden

– trockener Mund

– Muskelschmerzen

– Knochenschmerzen

– Schmerzen in der Brust

– Schwächegefühl (Asthenie)

.

Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 000 Personen betreffen):

.

.

– Vasospasmus der Blutgefäße im Herzen (koronarer Vasospasmus)

.

– Herzinfarkt (Myokardinfarkt)

.

– Beschleunigte Herzfrequenz (Tachykardie)

.

Häufigkeit unbekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden):

.

.

– epileptischer Anfall

.

– Sehstörungen, verschwommenes Sehen (Sehstörungen können auch während

auftreten.

die Migräneattacke selbst)

.

– Vasospasmus der Darmgefäße, der zu einer Schädigung des Darms (Darmischämie) führen kann.

Bauchschmerzen und blutiger Durchfall können auftreten.

.

Kontraindikationen:

.

Das Arzneimittel sollte nicht zur Migräneprophylaxe angewendet werden.

.

Wenn Sie Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

.

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn der Patient: eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe hat; eine ischämische Herzerkrankung (Herzinfarkt, Angina pectoris, dokumentierte stille Ischämie, Prinzmetal-Angina) hat; schwerer Bluthochdruck oder unkontrollierter leichter bis mäßiger Bluthochdruck; ein zerebrovaskuläres Ereignis (CVA) oder eine transitorische zerebrale ischämische Attacke (TIA); eine periphere Gefäßerkrankung; eine schwere Leberfunktionsstörung.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen:

.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NOMIGREN einnehmen:

.

– wenn die Form der Migräne noch nicht diagnostiziert wurde. Das Arzneimittel sollte nicht zur Behandlung von Migräne eingesetzt werden

Basisch (Doppeltsehen, Sprach- und Bewegungsstörungen, verminderte

.

Bewusstsein), hemiplegisch (es besteht eine einseitige Muskelschwäche), ophthalmoplegisch

(es besteht eine Schwäche der Muskeln, die die Augenbewegung kontrollieren);

.

– wenn der Patient eine Allergie (Überempfindlichkeit) gegen antimikrobielle Medikamente hat, vor allem gegen Medikamente

– wenn der Patient eine Allergie (Überempfindlichkeit) gegen antimikrobielle Arzneimittel hat, vor allem gegen Arzneimittel

, die bei der Behandlung von Harnwegsinfektionen (Sulfonamide) verwendet werden;

.

und (oder) Antibiotika können auch mit Überempfindlichkeit auf Arzneimittel aus der Gruppe der Triptane reagieren. Wenn

Patient allergisch auf Antibiotika reagiert, aber nicht sicher ist, ob er auf Sulfonamide allergisch ist,

.

Er sollte einen Arzt oder Apotheker konsultieren.

Der Patient sollte einen Arzt oder Apotheker konsultieren.

– wenn die mit den Kopfschmerzen verbundenen Symptome von denen abweichen, die üblicherweise bei Migräneanfällen auftreten, z. B.

.

Patient erlebt Ohrgeräusche oder Schwindel, hat eine kurze Lähmung einer Seite

.

Körper oder Muskeln, die Augenbewegungen kontrollieren, oder hat andere Symptome, die vorher nicht vorhanden waren;

– wenn der Patient Faktoren aufweist, die das Risiko einer Herzerkrankung erhöhen, wie zum Beispiel:

.

Hoher Blutdruck, hoher Cholesterinspiegel, Fettleibigkeit, Diabetes, Rauchen,

.

.

Familienanamnese von Herzkrankheiten, post-menopausaler Status bei Frauen oder Alter über 40 bei

.

.

Männer;

.

– wenn der Patient eine leichte bis mittelschwere Lebererkrankung hat;

.

– wenn der Patient eine schwere Nierenerkrankung hat

.

– wenn der Patient vier oder mehr Migräneanfälle pro Monat hat;

.

– wenn der Patient die Symptome zwischen den Migräneanfällen nicht vollständig abklingen lässt;

.

– wenn der Patient über 65 Jahre alt ist, da bei ihm das Risiko eines erhöhten Blutdrucks besteht

Blutdruck

.

– wenn der Patient gleichzeitig antidepressive SSRIs (selektive Hemmstoffe

Serotonin-Wiederaufnahme) oder SNRIs (Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und

Noradrenalin).

Es wird davon ausgegangen, dass eine übermäßige Einnahme von Antimigränemitteln zu chronischen

führen kann.

Kopfschmerzen

.

Kinder und Heranwachsende

.

Das Arzneimittel sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

.

Ältere Menschen (über 65 Jahre)

.

Wenn der Patient über 65 Jahre alt ist, sollte er dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache anwenden

.

Arzt

.

Lagerungsbedingungen:

.

Lagern Sie das Medikament außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum. Verfalldatum

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

.

Keine besonderen Empfehlungen für die Lagerung des Arzneimittels.

.

Das Arzneimittel darf nicht in den Abfluss oder in die Hausmülltonne entsorgt werden. Bitte fragen Sie nach

.

Apotheker, wie Sie Medikamente, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen können. Damit tragen Sie zum Schutz

Umwelt

.

Interaktionen:

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen

.

Gegenwärtig oder kürzlich eingenommene Medikamente sowie alle Medikamente, deren Einnahme Sie planen

.

Sagen Sie Ihrem Arzt:

.

– wenn Sie Medikamente zur Behandlung von Depressionen einnehmen, wie z. B. Hemmstoffe

Monoaminoxidase (z. B. Moclobemid), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer

.

(z.B. Fluoxetin) oder Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (z.B.

Venlafaxin), da sie ein Serotonin-Syndrom auslösen können, ein potenziell gefährliches

Lebensbedrohliche Reaktion auf die Medikamente. Zu den Symptomen des Serotonin-Syndroms gehören Desorientierung, Unruhe

.

Motilität, Fieber, Schwitzen, unkoordinierte Glieder- oder Augenbewegungen, unkontrollierbare

Muskelkrämpfe und Durchfall,

.

– wenn der Patient Produkte einnimmt, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten, weil

Dies kann die Wahrscheinlichkeit von unerwünschten Wirkungen erhöhen.

Nehmen Sie Almotriptan nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln ein, die Ergotamin enthalten, da dies zu

.

Kann auch zur Behandlung von Migräne eingesetzt werden. Es ist jedoch möglich, diese Arzneimittel nacheinander unter

zu verwenden.

Vorausgesetzt ist ein angemessener Abstand zwischen ihrer Einnahme:

.

– nach der Einnahme von Almotriptan ist es ratsam, eine mindestens 6-stündige Pause einzulegen, bevor

Einnahme von Ergotamin,

.

– nach der Einnahme von Ergotamin wird empfohlen, vor der

Einnahme von Ergotamin eine mindestens 24-stündige Pause einzulegen,

.

Einnahme von Almotriptan.

.

Verantwortliche Partei:

.

„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK“ S.A.

.

51-131 Wrocław, 242 E Żmigrodzka Straße

.

Hersteller:

Chanelle Medical

.

Dublin Road, H62 FH90 Loughrea

.

Irland

.

Dies ist ein Arzneimittel. Verwenden Sie es zu Ihrer Sicherheit gemäß der Packungsbeilage. Überschreiten Sie nicht die Höchstdosis des Arzneimittels. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

>

Merkmale des Arzneimittels