Fluicondrial M, Lösung, 4 ml

FLUICONDRIAL ist ein Medizinprodukt, das zur Injektion in Gelenke als Ergänzung der Gelenkflüssigkeit bestimmt ist. Aufgrund seiner viskoelastischen und gleitenden Eigenschaften fördert FLUICONDRIAL die Wiederherstellung des rheologischen Zustands von Gelenken bei degenerativen oder posttraumatischen Zuständen.

FLUICONDRIAL M enthält: steriles, biologisch abbaubares, isotonisches Gel, zur Verabreichung.

FLUICONDRIAL M enthält Hyaluronsäure mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht: 2,5 Millionen Da vor der Stabilisierung, ca. 1,7 Millionen Da nach Stabilisierung

FLUICONDRIAL M enthält hypoallergene Hyaluronsäure – gewonnen durch bakterielle Fermentation aus Streptococcus equi Bakterien, (keine tierischen Proteine vorhanden)

FLUICONDRIAL M weist viskoelastische Eigenschaften auf, um die Viskosität der in der Gelenkhöhle vorhandenen Gelenkflüssigkeit zu normalisieren.Anwendungsmöglichkeiten:
Osteoarthritis
Osteoarthrose
Schmerzen und Bewegungseinschränkungen in den Gelenken durch Trauma oder Überbelastung der Gelenke
Anderes nach Einschätzung des behandelnden Arztes und des Zustandes des Patienten. Einschätzung des behandelnden Arztes und des Zustands des Patienten
Die Supplementierung mit Hyaluronsäure erhöht die Viskosität und Elastizität der Gelenkflüssigkeit und erhöht die Gleitfähigkeit des Gelenkknorpels. Hyaluronat hat auch Eigenschaften, die die Symptome der Arthrose verändern.

WIRKUNGEN DER FLUICONDRIALEN M-THERAPIE:
– verlangsamt die Knorpeldegeneration,
– stimuliert das Wachstum von Chondrozyten und hemmt deren Apoptose,
– lindert entzündliche Prozesse,
.- reduziert Gelenkschmerzen,
– hat antioxidative und antiradikale Wirkungen,
– stimuliert die Synoviozyten zur Produktion von endogener Hyaluronsäure.
– wirkt nur auf das Gelenk, in das es injiziert wird, ohne systemische Effekte zu verursachen

FLUICONDRIAL M 80 mg 2% – 80 mg / 4 ml
.Ampullenspritze gefüllt mit 4 ml sterilem, apyrogenem Gel, hergestellt aus mittelkettigem Natriumhyaluronat 1500-2500 Kilotonnen (ca. 1700 Kilotonnen nach Sterilisation) in einer Konzentration von 2% (80 mg/Spritze).

Substitution
Ampullen-Spritze mit 2 ml, 3 ml oder 4 ml nicht-pyrogenem Gel, sterilisiert durch feuchte Hitze
Spritze mit 2 ml, 3 ml oder 4 ml nicht-pyrogenem Gel.br>Natriumhyaluronat 20 mg/ml, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Wasser der Klasse WFI

Anwendung:

Es wird empfohlen, einen ersten Zyklus von 1 bis 2 Behandlungen in einem Abstand von mindestens einer Woche durchzuführen, je nach den Bedürfnissen des einzelnen Patienten, eventuell gefolgt von Erhaltungsbehandlungen nach ärztlichem Rat.

CE 0373.

.

Informationen zum Medizinprodukt

Einschließlich Gebrauchsanweisung in polnischer Sprache.