Dolgit 50mg/g, 150g – Langfristiges Verfallsdatum!

Handelsname:

Dolgit 50mg/g, 150g

Zweck:

Lek

Produktbeschreibung:

Ibuprofen, der Wirkstoff in Dolgit, gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika.

Anwendungsgebiete:

Anwendungsgebiete:

– lokale Behandlung von Muskelschmerzen;

– Behandlung von Schmerzen im Verlauf von degenerativen Gelenkerkrankungen, rheumatischen Erkrankungen der peripheren Gelenke und&nbspder Wirbelsäule;

– Behandlung von entzündlichen Läsionen des periartikulären Gewebes (z.B.

– Behandlung von entzündlichen Läsionen periartikulärer Gewebe (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapseln);

– Behandlung von schmerzhafter Schultersteife, Schmerzen im unteren Rückenbereich, posttraumatischen Läsionen im Zusammenhang mit&nbspSport oder nach Unfällen (z.B. Prellungen, Verstauchungen).

Wenn nach 10 Tagen keine Besserung eingetreten ist oder wenn sich der Patient schlechter fühlt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Inhaltsstoffe:

Was enthält Dolgit

– Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ibuprofen.

– Die sonstigen Bestandteile sind: Gesättigte Fettsäuretriglyceride mittlerer Kettenlänge, Glycerinmonostearat, Macrogol-30-Glycerinmonostearat, Macrogol-100-Glycerinmonostearat, Propylenglycol, Methylnatriumparahydroxybenzoat, Xanthangummi, Lavendelöl, Orangenöl, gereinigtes Wasser.

Wirkungen:

Ibuprofen wirkt schmerzlindernd und entzündungshemmend durch Hemmung der Prostaglandinsynthese in entzündetem Gewebe.

Anwendung:

Dieses Arzneimittel sollte immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben oder wie von Ihrem Arzt oder Apotheker verordnet angewendet werden. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Topische Anwendung, auf der Haut.

Empfohlene Dosis:

Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie in der Regel 3- bis 4-mal täglich einen Cremestreifen auf die Haut auf und reiben Sie ihn ein Mal täglich einen 4 bis 10 cm langen Cremestreifen (2 g bis 5 g Creme, entsprechend 100 mg bis 250 mg Ibuprofen). Falls erforderlich, kann das Arzneimittel häufiger aufgetragen werden, jedoch nicht öfter als alle 4 Stunden.

Bei ausgedehnten Hämatomen und Verstauchungen kann zu Beginn der Behandlung eine Creme unter einem Okklusivverband aufgetragen werden.

Die Aufnahme von Wirkstoffen durch die Haut ist bei Iontophorese-Behandlungen (eine Form der Elektrotherapie) größer. Die Dolgit-Creme wird unter einer Kathode (negatives Feld) aufgetragen. Die übliche Intensität beträgt 0,1 bis 0,5 mA pro 5 cm2 Elektrodenfläche, und die Behandlungsdauer beträgt maximal 15 Minuten. Die Dauer einer solchen Behandlung wird vom Arzt festgelegt. Wenn die Symptome nach 10 Tagen der Anwendung nicht abklingen oder sich verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die Tagesdosis sollte 12 g Creme (600 mg Ibuprofen) nicht überschreiten.

Anwendung einer höheren als der empfohlenen Dosis von Dolgit

Im Zusammenhang mit der geringen Aufnahme durch die Haut, im Vergleich mit der geringen Aufnahme durch die Haut.nbsp; im Vergleich zur Absorption von Ibuprofen nach oraler Verabreichung sind nach der topischen Anwendung von Dolgit in Cremeform keine Vergiftungsfälle beobachtet worden.

Die orale Einnahme von 8 g bis 12 g Ibuprofen bei erwachsenen Patienten führt zu Schwindel, Bewusstlosigkeit und Blutdruckabfall. Als Folge der Einnahme von 3 g bis 4 g Ibuprofen kommt es bei Kindern im Alter von 1,5 bis 2 Jahren zu Atemstillstand und si-nica. Nach kontrollierter Atmung und intensiver Betreuung normalisiert sich die Atmung innerhalb von 12 Stunden. In Fällen von Vergiftungen durch Missbrauch von Dolgit hängt die Behandlung von den vorliegenden Symptomen ab. Ein spezifisches Gegenmittel bei einer Ibuprofenvergiftung ist nicht bekannt. Wenn ein Patient innerhalb einer Stunde eine potenziell toxische Menge Dolgit eingenommen hat, ist sofort ein Arzt aufzusuchen.

Vergessene Einnahme von Dolgit

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Dolgit enthält Propylenglykol und Natriummethylparahydroxybenzoat

Das Arzneimittel kann Hautreizungen und allergische Reaktionen (mögliche Spätreaktionen) hervorrufen.

Nebenwirkungen:

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr selten (bei weniger als 1 von 10.000 Patienten) können Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der topischen Anwendung von Ibuprofen auftreten.

Wenn die folgenden unerwünschten Symptome auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden:

– unspezifische allergische und anaphylaktische Reaktionen, Schock;

– Hauterkrankungen (z.B.. Rötung, Kribbeln an der Verabreichungsstelle);

– Asthma, Verschlimmerung eines asthmatischen Zustands, Bronchospasmus oder Dyspnoe;

.- Hautausschläge verschiedener Art, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, Purpura;

– blasenbildende Hauterkrankungen (epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme).

– Nierenversagen bei Patienten mit Nierenerkrankung;

– Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen.

Bei längerer Behandlung können weitere Nebenwirkungen auftreten.

Nebenwirkungen melden

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich aller Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Nebenwirkungen können direkt der Abteilung für die Überwachung von Nebenwirkungen des Amtes für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozid-Produkten gemeldet werden.

Nebenwirkungen können auch der zuständigen Stelle gemeldet werden.

Durch die Meldung von Nebenwirkungen werden mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels gesammelt.

Kontraindikationen:

Wann darf Dolgit nicht angewendet werden

– wenn der Patient allergisch gegen Ibuprofen oder einen der anderen Bestandteile dieses Arzneimittels ist;

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– wenn der Patient allergisch gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) ist;

– wenn der Patient eine Vorgeschichte hat von: Urtikaria, allergische Rhinosinusitis, Asthma nach Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dolgit einnehmen.

Dolgit Creme sollte nicht auf offenen Wunden, Schleimhäuten und rund um die Augen angewendet werden.

Das Arzneimittel sollte mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit peptischer Ulkuskrankheit des Magens und (oder) Zwölffingerdarmgeschwür, Niereninsuffizienz, Asthma bronchiale und Unverträglichkeiten gegenüber Acetylsalicylsäure, Ibuprofen oder anderen oral eingenommenen NSAIDs.

Bei einem Ausschlag sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Wenn für therapeutische Zwecke keine Handschmiere erforderlich ist, sollten die Hände nach jeder Anwendung gewaschen werden.

Kinder und Jugendliche

Dolgit Creme ist für die Behandlung von Kindern unter 14 Jahren nicht angezeigt.

Lagerungsbedingungen:

Lagern Sie das Arzneimittel an einem für Kinder unzugänglichen Ort. Bei Temperaturen unter 25 °C lagern.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach aufgedruckten Verfalldatum nicht mehr: „Verfalldatum“ oder „EXP“. Das Verfalldatum ist der letzte Tag des angegebenen Monats.

Das Arzneimittel darf nicht in die Kanalisation oder in den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen können. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei.

Interaktionen:

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie derzeit einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, sowie über alle Arzneimittel, deren Einnahme Sie planen, auch solche, die nicht verschrieben wurden.

Bislang sind die Wechselwirkungen von Ibuprofen mit anderen Arzneimitteln nicht bekannt. Die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure und anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln kann das Auftreten von unerwünschten Wirkungen erhöhen.

Schwangerschaft, Stillen und Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit

Wenn die Patientin schwanger ist oder stillt, vermutet, dass sie schwanger sein könnte oder plant, ein Kind zu bekommen, sollte sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt oder Apotheker informieren.

Die Anwendung von Dolgit im 3. Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert. In I und II Trimester sollte das Arzneimittel nicht auf großen Hautflächen oder über längere Zeiträume angewendet werden.

Verwenden Sie Dolgit nicht während des Stillens.

Fahren und&nbspBedienen von Maschinen

Es liegen keine Daten über die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und&nbspBedienung mechanischer Geräte in Bewegung vor.

Dolgit enthält Propylenglykol und Natriummethylparahydroxybenzoat

Aufgrund des Propylenglykolgehaltes kann das Arzneimittel Hautreizungen verursachen. Aufgrund des Gehalts an Natriummethylparahydroxybenzoat kann das Arzneimittel allergische Reaktionen (mögliche Spättypreaktionen) hervorrufen.

Verantwortlicher:

DOLORGIET Pharmaceuticals, Otto-von-Guericke–Str. 1, D-53757 St. Augustin/Bonn, Deutschland

Hersteller:

DOLORGIET GmbH & Co. KG, Otto-von-Guericke-Str. 1, D-53757 St. Augustin/Bonn, Deutschland

Für nähere Informationen wenden Sie sich bitte an den Vertreter der zuständigen Stelle.

Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o. 31 Nocznickiego Street 01-918 Warsaw Tel. 22 569 82 00

Dies ist ein Arzneimittel. Verwenden Sie es zu Ihrer Sicherheit nur gemäß der Packungsbeilage. Überschreiten Sie nicht die Höchstdosis Ihres Medikaments. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Merkmale des Arzneimittels