Cynarex 250mg, 30 Tabletten

.

Handelsname:

.

Cynarex 250mg, 30 Tabletten

.

Leistung:

.

Lek

.

Produktbeschreibung:

Cynarex ist ein traditionell verwendetes pflanzliches Arzneimittel, dessen Wirksamkeit bei den aufgeführten Indikationen ausschließlich auf langjähriger Anwendung und Erfahrung beruht.

Indikationen:

.

Das Arzneimittel wird traditionell angewendet bei Verdauungsbeschwerden, gestörter Gallensekretion. Hilfsmittel bei Hypercholesterinämie zur Senkung des Serumcholesterin- und Triglyceridspiegels (Vorbeugung von Atherosklerose) und traditionell als Schutzmittel bei Personen, die toxischen Substanzen ausgesetzt sind, die mit der Galle ausgeschieden werden (z.B. Schwefelkohlenstoff).

.

Inhaltsstoffe:

.

Eine Tablette enthält den Wirkstoff Trockenextrakt aus Artischockenkraut (Cynarae herbae

.

Extractum siccum 3-5:1) – 250 mg, (Extraktionsmittel: Ethanol 50% V/V).

.

.

Hilfsstoffe sind: mikrokristalline Cellulose mit kolloidalem Dioxid

.

Silicium, Crospovidon Typ A, Magnesiumstearat, Talkum.

Anwendung:

.

Dieses Arzneimittel sollte immer genau so angewendet werden, wie es in der Packungsbeilage beschrieben ist oder nach

.

Empfehlungen Ihres Arztes oder Apothekers. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt

>>.

oder den Apotheker.

.

Orale Verabreichung.

.

Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre: bei Verdauungsbeschwerden 2 Tabletten auf einmal. Ergänzend

Bei Hypercholesterinämie oder als Schutzmaßnahme bei exponierten Personen

.

Toxische Substanzen, die mit der Galle ausgeschieden werden (einschließlich Schwefelkohlenstoff) 3-mal täglich

Jeweils 2 Tabletten.

Bei Hypercholesterinämie und als Schutzmaßnahme erfordert Cynarex eine systematische

.

Anwendung.

Anwendung einer höheren als der empfohlenen Dosis von Cynarex

.

Wenn Sie mehr als die empfohlene Dosis dieses Arzneimittels einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

.

Apotheker.

.

Vergessen Sie die Einnahme von Cynarex

.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Einnahme nachzuholen.

.

Abbruch der Anwendung von Cynarex

.

Wenn Sie weitere Bedenken bezüglich der Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich bitte

.

Beraten Sie Ihren Arzt oder Apotheker

.

Nebenwirkungen:

.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten

.

Kann vorkommen

.

Die Nebenwirkungen des Arzneimittels werden nach der Klassifikation der Organe und Systeme dargestellt

.

Nach MedDRA und Häufigkeit des Auftretens: selten – Nebenwirkungen können

.

Treten bei 1 bis 10 Patienten pro 10 000 Anwender auf; Häufigkeit unbekannt –

.

Kann anhand der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden.

Während der Anwendung von Cynarex kann Folgendes auftreten:

.

.

Störungen des Immunsystems (allergische Reaktionen bei Personen, die auf Artischocken allergisch reagieren

.

oder andere Pflanzen der Familie der Asteraceae (Asteraceae früher Compositae) – Häufigkeit

.

unbekannt

.

Gastrointestinale Störungen (leichte Magen-Darm-Beschwerden) – selten.

Berichterstattung über unerwünschte Wirkungen

.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen, einschließlich aller unerwünschten Wirkungen

.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken

.

Kontraindikationen:

.

– Wenn der Patient auf den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels allergisch ist.

.

.

– Bei Allergie gegen Artischocken oder andere Pflanzen aus der Familie der Asteraceae (Asteraceae früher Compositae).

.

Im Falle einer Gallenobstruktion.

.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen:

.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cynarex einnehmen.

.

Bei nachgewiesener Cholelithiasis sollte das Präparat nur in Absprache mit einem Arzt angewendet werden.

.

Kinder und Heranwachsende

.

Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.

Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.

Lagerungsbedingungen:

.

Lagern Sie das Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern.

.

Das Arzneimittel sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert werden.

Das Arzneimittel darf nach Ablauf des auf der Blisterpackung oder dem Umkarton angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden

.

Nach Ablauf des EXP. Verfalldatum ist der letzte Tag des angegebenen Monats.

.

Medikamente dürfen nicht in den Abfluss oder in die Hausmülltonne entsorgt werden. Sie sollten

Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Medikamente, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen können. Das wird Ihnen helfen

Schutz der Umwelt

.

Interaktionen:

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie gegenwärtig oder kürzlich eingenommen haben oder noch einnehmen werden

.

Schwangerschaft, Stillen und Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit

.

Wenn die Patientin schwanger ist oder stillt, vermutet, dass sie schwanger sein könnte oder wenn

.

Sie sollte vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt oder Apotheker informieren.

Es wurden keine kontrollierten klinischen Studien bei schwangeren oder stillenden Frauen durchgeführt.

Keine Daten zu Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit.

Fahren und Bedienen von Maschinen

.

Keine Auswirkungen auf Personen, die Kraftfahrzeuge führen oder Maschinen bedienen

.

Verantwortliche Partei:

.

Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol“ S.A.

.

.

50-951 Wrocław,

.

St.-Nikolaus-Straße 65/68

.

Macher:

Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol“ S.A.

.

50-951 Wrocław,

.

St.-Nikolaus-Straße 65/68

.

Dies ist ein Arzneimittel. Verwenden Sie es zu Ihrer Sicherheit entsprechend der Packungsbeilage. Überschreiten Sie nicht die Höchstdosis des Arzneimittels. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.