Chlorchinaldin VP, 20 Tabletten

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Produktbeschreibung/Indikationen und Wirkungen:

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Chlorquinaldin VP enthält Chloroquinaldol. Diese Substanz weist eine antibakterielle, antimykotische und antiprotozoische Wirkung auf.

•         .Chlorchinaldin hemmt durch seine antibakterielle und antimykotische Wirkung die Entwicklung von Racheninfektionen und verhindert dadurch  das Auftreten unangenehmer, schmerzhafter Symptome.
•         .Chlorchinaldin wirkt kausal – es bekämpft die häufigsten Ursachen, die Halsschmerzen und Rachenreizungen verursachen, einschließlich Streptococcus pyogenes, dem Bakterium, das bis zu 90 % der Fälle von akuter Pharyngitis und Tonsillitis verursacht.
•        Chlorchinaldin bekämpft Pilzinfektionen des Rachens, die nach einer Antibiotikatherapie auftreten.
•         .Chlorchinaldin kommt in Form einer kleinen Tablette, hat einen milden Geschmack und enthält im Vergleich zu Lutschtabletten weniger Zucker.

Was das Arzneimittel Chlorchinaldin VP enthält – Zusammensetzung:

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Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Chlorchinaldol (Chlorquinaldolum). Eine Lutschtablette enthält 2 mg Chloroquinaldol und Hilfsstoffe: 364 mg Saccharose, Zitronensäure-Monohydrat, Natriumcaramelose, Talkum und Magnesiumstearat.

Darreichungsform: runde, flache, marmorierte, beidseitig saugende Tabletten.

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Dosierung – wie wird Chlorchinaldin VP angewendet?

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Schlucken Sie 1 Tablette alle 1 – 2 Stunden.

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Überschreiten Sie nicht 10 Tabletten pro Tag (Dosis größer als 20 mg Chlorchinaldol).

Verwenden Sie das Medikament nicht über einen längeren Zeitraum, verwenden Sie es nicht in höheren Dosen als empfohlen.

Beißen Sie die Tabletten nicht und nehmen Sie sie nicht während einer Mahlzeit ein.

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Wenn sich die Symptome verschlimmern oder nach einigen Tagen der Anwendung von Chlorchinaldin VP nicht abklingen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Kontraindikationen/Wann darf Chlorchinaldin VP nicht angewendet werden?

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•         .wenn der Patient auf Chloroquinaldol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels allergisch ist.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen:

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Bei bakteriellen Infektionen ist es oft notwendig, ein geeignetes systemisches Antibiotikum einzusetzen. In solchen Fällen wird Chlorchinaldin VP nur begleitend eingesetzt. Wenn die Beschwerden trotz der Anwendung von Chlorchinaldin VP über mehrere Tage anhalten oder sich verschlimmern, sollten Sie daher Ihren Arzt aufsuchen, der Ihnen eine geeignete Behandlung verschreiben wird.

Das Produkt enthält Saccharose. Patienten mit seltenen Erbkrankheiten im Zusammenhang mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharose-Isomaltase-Mangel sollten das Arzneimittel nicht einnehmen. Auch aufgrund des Zuckergehalts können Chlorchinaldin VP Lutschtabletten eine schädigende Wirkung auf die Zähne haben.

Chlorchinaldin VP und andere Arzneimittel

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Metallverbindungen und Jod schwächen die Wirkung von Chloroquinaldol.

Chlorchinaldin VP in Schwangerschaft und Stillzeit

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Chlorchinaldin VP sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Da keine ausreichenden Studien vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Fahren und Bedienen von Maschinen

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Chlorchinaldin VP hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen beweglicher Maschinen

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Nebenwirkungen:

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Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:Schleimhautreizung, Juckreiz, allergische Symptome.

Störungen des Immunsystems:allergische Symptome (Hautausschlag oder Urtikaria) bei überempfindlichen Personen.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nicht bekannt und kann anhand der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden.

Überdosierung:

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Bislang wurde kein Fall von Überdosierung gemeldet. Aufgrund der Dosis des Produkts und der vernachlässigbaren Absorption ist die Wahrscheinlichkeit einer klinischen Überdosierung minimal. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass Chinolinhalogene, insbesondere wenn sie in hohen Dosen und über einen längeren Zeitraum hinweg verwendet werden, eine subakute spinal-visuelle Neuropathie verursachen können, die durch Empfindungsstörungen, Muskelschwäche, Schmerzen und Sehstörungen gekennzeichnet ist. Den Symptomen gehen häufig anhaltender Durchfall und Bauchschmerzen voraus, und das charakteristische Symptom ist eine Grünfärbung des Urins und der Zunge. Die Behandlung einer Überdosierung umfasst das Auslösen von Erbrechen und eine Magenspülung sowie eine symptomatische Behandlung.

Lagerung/Haltbarkeit:

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•         Lagern Sie das Arzneimittel bei Temperaturen unter 25°C in der Originalverpackung und schützen Sie es vor Licht und Feuchtigkeit.
•        Das Arzneimittel sollte außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
•        Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
•        nbsp;  Die Haltbarkeit der Zubereitung beträgt 3 Jahre.

Verantwortliche Partei:

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PharmaSwiss Ceska Republika

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Jankovcova 1569 / 2c

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170 00 Prag 7

Tschechische Republik

Hersteller:

ICN Polfa Rzeszów S.A.

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Ul. Przemysłowa 2

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35 – 959 Rzeszów

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Vertreter der zuständigen Stelle:

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Bausch Health Poland sp. z o.o.

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Ul. Przemysłowa 2

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35 – 959 Rzeszów

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Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage, die Angaben zu Indikationen, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen und Dosierung sowie Informationen zur Anwendung des Arzneimittels enthält, oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, da jede unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels ein Risiko für Ihr Leben oder Ihre Gesundheit darstellt.