Nodisen Schlaflosigkeit Medizin 50 mg, 8 Tabletten

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Nodisen Schlaftabletten 50 mg, 8 Tabletten

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Familie:

Lek

Produktbeschreibung:

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Der Wirkstoff im Arzneimittel Nodisen ist Diphenhydraminhydrochlorid. Diphenhydramin gehört
zu den Antihistaminika, die Schläfrigkeit verursachen.
Nodisen ist für die kurzfristige Anwendung bei gelegentlicher Schlaflosigkeit bei
Erwachsenen angezeigt.

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Indikationen:

Nodisen ist angezeigt für die kurzfristige Anwendung bei sporadischer Schlaflosigkeit bei
Erwachsenen.

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Zutaten:

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Eine Tablette enthält 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid (Diphenhydramini hydrochloridum).

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Aktion:

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Die Anwendung des Arzneimittels Nodisen verkürzt die Einschlafzeit und erhöht
Tiefe und Qualität des Schlafes.
Schlafstörungen können physiologische Prozesse negativ beeinflussen und zu einer Abnahme der
psychophysischen Leistungsfähigkeit führen.

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Anwendung:

Empfohlene Dosis für Erwachsene
Bei Bedarf 1 Tablette 20 Minuten vor dem Schlafengehen.

Die empfohlene Dosis und Dosierungshäufigkeit nicht überschreiten.
Nehmen Sie keine zusätzliche Tablette ein, wenn der Patient in der Nacht aufwacht.
Nehmen Sie nicht mehr als 1 Tablette pro 24 Stunden ein.

Dauer der Behandlung
Die Behandlung sollte so kurz wie möglich sein. Das Arzneimittel sollte nicht länger als 7 Tage ohne
Konsultation mit einem Arzt angewendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach 7 Tagen der Anwendung keine
Besserung eingetreten ist oder wenn sich der Patient schlechter fühlt.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Nodisen sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
Einnahme einer höheren als der empfohlenen Dosis von Nodisen
Wenn eine höhere als die empfohlene Dosis des Arzneimittels eingenommen wird, ist sofort ein Arzt oder die nächste Notaufnahme aufzusuchen
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Eine Überdosierung kann folgende Symptome hervorrufen: Pupillenerweiterung, Fieber, Gesichtsrötung,
Erregung, Muskelzittern, unwillkürliche Bewegungen, Halluzinationen (Wahrnehmung nicht vorhandener Gegenstände,
Personen) und Veränderungen im EKG. Bei erheblicher Überdosierung des Arzneimittels kann es zu Rhabdomyolyse
(Muskelabbau), Krämpfen, Delirium, toxischer Psychose, Herzstörungen, Koma und Herz-Kreislauf-Kollaps kommen.

Vergessene Einnahme von Nodisen
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.
Nehmen Sie die nächste Dosis am nächsten Tag wie in der Packungsbeilage empfohlen ein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder Apotheker

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Nebenwirkungen:

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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine der
folgenden Nebenwirkungen bemerken:
Häufigkeit unbekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht bestimmbar):
– Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Atembeschwerden,
Atemnot, Anschwellen von Lippen, Zunge, Rachen, Gesicht).
Andere unerwünschte Wirkungen:
Häufig (tritt bei weniger als 1 von 10 Personen auf):
– Müdigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit,
– Aufmerksamkeitsstörung,
– Gleichgewichtsstörung, Schwindel,
– Mundtrockenheit.
Häufigkeit unbekannt (Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht bestimmt werden):
– Desorientierung*, paradoxe Erregung* (z.B.. erhöhte Handlungsenergie*, Unruhe
motorische Unruhe*, Nervosität*),
– Krämpfe, Kopfschmerzen,
– Kribbeln der Haut (Nadelstichgefühl), Dyskinesie (Schwierigkeiten, Bewegungen auszuführen),
– verschwommenes Sehen,
– Herzklopfen oder schneller Herzschlag,
– Verdickung und Zurückhaltung von Schleim,
– Verdauungsstörungen, Magenverstimmung,
– Übelkeit, Erbrechen,
– Muskelzittern,
– Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harnverhalt.

* Bei älteren Menschen besteht das Risiko des häufigeren Auftretens der angegebenen
Nebenwirkungen.

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Kontraindikationen:

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Nodisen nicht verwenden:
– wenn der Patient auf den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels allergisch ist;
– wenn der Patient ein vernarbendes Magengeschwür hat;
– wenn der Patient einen Magen- oder Darmverschluss hat (z.B. Wenn Sie ein kardiovaskuläres Problem namens QT-Verlängerung haben;
– Wenn Sie eine kardiovaskuläre Erkrankung haben oder Ihr Herz in einem sehr langsamen
Rhythmus ist;
– Wenn Sie niedrige Blutelektrolyte haben (z.B. reduzierte Kalium- oder
Magnesiumwerte);
– wenn Sie Medikamente zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen oder Medikamente, die den
Herzrhythmus beeinflussen, einnehmen;
– wenn es in Ihrer unmittelbaren Familie Todesfälle aufgrund von
Herzproblemen gegeben hat. 

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Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen:

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Sprechen Sie vor der Einnahme von Nodisen mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
– wenn Sie Asthma, Bronchitis oder eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung
(COPD) haben;
– wenn Sie ein Engwinkelglaukom (erhöhter Augendruck) haben;
– wenn Sie eine vergrößerte Prostata oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Harnverhalt
) haben;
.- wenn der Patient an Myasthenia gravis (übermäßige Muskelschwäche) leidet;
– wenn der Patient an Epilepsie oder Anfallsleiden leidet;
– wenn der Patient an einer mittelschweren oder schweren Leber- oder Nierenerkrankung leidet;
– wenn der Patient älter ist (über 65 Jahre), da die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen größer
ist.

Setzen Sie die Einnahme von Nodisen ab, wenn bei Ihnen Symptome oder Anzeichen von
Herzstörungen auftreten. Sollte dies der Fall sein, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Wenn die Schlafstörungen trotz der Einnahme des Arzneimittels anhalten, wenden
Sie sich an Ihren Arzt, da die Symptome ein Zeichen einer anderen schwerwiegenden Grunderkrankung sein können.

Bei jungen Erwachsenen wurden Fälle von Abhängigkeit oder Missbrauch des Arzneimittels bei Patienten mit psychiatrischen Störungen oder Episoden, die mit dieser
Art von Störung verbunden sind, berichtet.
Alle Anzeichen von Abhängigkeit oder Missbrauch des Arzneimittels sollten sofort dem Arzt mitgeteilt werden.

Difenhydramin sollte so kurz wie möglich angewendet werden.
Längerer Gebrauch des Arzneimittels kann zur Entwicklung von Toleranz und/oder Abhängigkeit führen.
Wenn sich der Patient nach 7 Tagen der Einnahme nicht besser oder schlechter fühlt, ist es wichtig,
den Arzt zu kontaktieren.

Allergietests
Difenhydramin sollte mindestens 72 Stunden vor der Durchführung von Allergietests abgesetzt werden.
Diphenhydramin kann die Testergebnisse beeinflussen.

Kinder und Jugendliche
Das Arzneimittel ist für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht indiziert und sollte
bei dieser Patientengruppe nicht angewendet werden.

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Speicherbedingungen:

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Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Im Originalbehälter aufbewahren, um es vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
Es gibt keine besonderen Empfehlungen für die Lagertemperatur des Arzneimittels.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Faltschachtel und dem Blister nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Werfen Sie dieses Arzneimittel nicht in den Abfluss oder in die Hausmülltonne. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen können. Damit tragen Sie zum Schutz der
Umwelt bei. 

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Interaktionen:

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie zur Zeit einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, und über alle Arzneimittel, deren Einnahme Sie planen.
Das Arzneimittel kann die Wirkungen einiger Arzneimittel verstärken.
Nehmen Sie Nodisen nicht ein, wenn Sie Arzneimittel gegen Herz
Rhythmusstörungen oder Arzneimittel, die das Auftreten von Herzrhythmusstörungen beeinflussen können, einnehmen.
Nehmen Sie Nodisen nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln ein, die Stoffe mit
antihistaminischer Wirkung enthalten, einschließlich Arzneimitteln, die zur Behandlung von Husten oder Erkältungen auf der Haut angewendet werden.
Patienten sollten ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Nodisen
über die Einnahme von Arzneimitteln informieren, wie:
– Arzneimittel, die Schläfrigkeit verursachen, z.B. bestimmte Beruhigungsmittel, Schlafmittel, Schmerzmittel,
Antidepressiva, Mittel gegen Angstzustände (z.B.. Beruhigungsmittel, die Opioide enthalten,
Venlafaxin, trizyklische Antidepressiva, Monoaminoxidasehemmer
IMAO, die der Patient in den letzten 2 Wochen eingenommen hat);
– Atropin (zur Erweiterung der Pupille des Auges);
– Metoprolol (ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzproblemen und zur
Vorbeugung von Migräne).
Nodisen mit Alkohol
Konsumieren Sie keinen Alkohol während der Einnahme von Nodisen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie glauben, schwanger zu sein oder ein
Kind bekommen wollen, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme dieses Arzneimittels fragen.
Nodisen darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fahren und Bedienen von Maschinen
Fahren und Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel Nodisen beeinflusst die Fähigkeit, Auto zu fahren und Maschinen zu bedienen.
Fahren Sie nicht Auto und bedienen Sie keine Maschinen für mindestens 8 Stunden nach der Einnahme von Nodisen.
Nodisen wird verwendet, um Schläfrigkeit hervorzurufen, die kurz nach der Einnahme einer Dosis auftritt. Es kann
auch Schwindel, verschwommenes Sehen, beeinträchtigte Aufmerksamkeit und
psychomotorische Störungen verursachen. Wenn diese Symptome auftreten, dürfen Sie kein Fahrzeug führen oder
Maschinen bedienen.
Nodisen enthält Lactose
Wenn bei dem Patienten zuvor eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern diagnostiziert wurde, sollte der Patient
vor der Einnahme des Arzneimittels einen Arzt konsultieren. 

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Verantwortliche Partei:

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Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Polen 

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Hersteller:

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Polfarmex S.A.

Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Polen 

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Dies ist ein Arzneimittel. Wenden Sie es zu Ihrer Sicherheit nur gemäß der Packungsbeilage an. Überschreiten Sie nicht die Höchstdosis des Arzneimittels. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.