Diosminex, 500mg, 60 Filmtabletten

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Produktbeschreibung/Indikationen und Wirkungen:

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Das Medikament Diosminex behandelt die Symptome, die mit der Insuffizienz der venösen Zirkulation in den unteren Gliedmaßen verbunden sind. Es ist ein rezeptfrei erhältliches Arzneimittel gegen Beinschmerzen, schwere, geschwollene Beine, vaskuläre Besenreiser, Krampfadern, Schwellungen, trophische Veränderungen, abgeheilte Geschwüre, aktive Geschwüre und Hämorrhoiden. Das Medikament Diosminex enthält mikronisiertes Diosmin. Diosminex erhöht den Venentonus, hat eine schützende Wirkung auf die Gefäße und verbessert die venöse Durchblutung.

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– Zwei Tabletten pro Tag sind ausreichend.

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– Diosmin wird als Monotherapie in den Anfangsstadien der chronischen Veneninsuffizienz oder als Ergänzung zu anderen Therapien in allen Stadien der chronischen Veneninsuffizienz (C0 – C6 nach der CEAP-Klassifikation) eingesetzt.

– Diosmin ist eine Substanz mit einem breiten Wirkungsspektrum und einem guten Sicherheitsprofil. Es stärkt die Blutgefäße, verbessert den Blutfluss und reduziert den Blutstau in den Venen, verringert Schwellungen. Außerdem erhöht es die Spannung der Gefäßwände und verringert deren Berstanfälligkeit.

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– Das in Diosminex enthaltene Diosmin wurde mikronisiert, d.h. entsprechend verkleinert, was seine Resorption deutlich erhöht.

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– Überzogene Tabletten – leichter zu schlucken.

Diosminex ist angezeigt:

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– zur Behandlung von Symptomen der chronischen Veneninsuffizienz bei Erwachsenen, wie zum Beispiel:

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– Krampfadern der unteren Extremitäten

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– venösen Geschwüren

– Teleangiektasien (Besenreiser) und Krampfadern (retikuläre Venen)

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– Schweregefühl, Müdigkeit, Unbehagen oder unruhige Beine

– Schmerzen in den Beinen oder ein brennendes Gefühl in den Beinen;

– ein Kältegefühl in den Beinen

– Gefühl von kalten Beinen

– Nächtliche Wadenkrämpfe

– Anschwellen der unteren Gliedmaßen

– Swędzenie i parestezje (mrowienie, kłucie lub swędzenie skóry kończyn dolnych)

– Rötungen (Erytheme) oder Blutergüsse der Haut

– zur symptomatischen Behandlung der Verschlimmerung von Beschwerden im Zusammenhang mit Krampfadern des Enddarms bei Erwachsenen.

– zur symptomatischen Behandlung der Verschlimmerung von Beschwerden im Zusammenhang mit Krampfadern des Enddarms bei Erwachsenen.

Wenn keine Besserung eintritt oder sich der Patient schlechter fühlt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Diosminex wird als Monotherapie in den Anfangsstadien der chronischen Veneninsuffizienz oder als Ergänzung zu anderen Therapien in allen Stadien der chronischen Veneninsuffizienz (C0 – C6 nach CEAP-Klassifikation) eingesetzt.

Zusammensetzung – was das Medikament Diosminex enthält:

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Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Diosmin (Diosminum). Eine Tablette enthält 500 mg mikronisiertes Diosmin (Diosminum).

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Die sonstigen Bestandteile sind:

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– Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, kolloidale Kieselsäure wasserfrei, Magnesiumstearat;

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– Umhüllung: Polyvinylalkohol, Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Talkum, Chinolingelblack (E 104), Indigotinlack (E 132), Orangegelblack (E 110), Eisenoxidschwarz (E 172).

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Dosierung – wie ist Diosminex einzunehmen:

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Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Diosminex einnehmen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.

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Die empfohlene Dosis zur Behandlung der Symptome einer chronischen Veneninsuffizienz beträgt:

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2 Tabletten pro Tag, je eine Tablette morgens und abends zu den Mahlzeiten.

Die empfohlene Dosierung zur Behandlung der chronischen Veneninsuffizienz ist:

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Um eine Besserung zu erreichen, sollte die Behandlung mindestens 4-5 Wochen fortgesetzt werden. Wenn nach fünfwöchiger Behandlung der Schweregrad der Krankheitssymptome zugenommen hat oder unverändert bleibt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Die Behandlung sollte mindestens fünf Wochen lang fortgesetzt werden.

Behandlung der Exazerbation von Analvarizen:

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6 Tabletten pro Tag für die ersten 4 Tage, gefolgt von 4 Tabletten pro Tag für die nächsten 3 Tage. Die Behandlung sollte von kurzer Dauer sein. Wenn die Symptome nicht rasch abklingen, sollte eine proktologische Untersuchung durchgeführt und die Behandlung entsprechend dem Ergebnis angepasst werden. Wenn nach sieben Tagen Behandlung die Schwere der Symptome zugenommen hat oder unverändert bleibt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Wenden Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis des Arzneimittels an.

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Bei einer Verschlimmerung von Analvarizen ist zu bedenken, dass die Therapie mit Diosminex nur symptomatisch und von kurzer Dauer sein sollte. Bei anhaltenden Beschwerden sollte eine Untersuchung bei einem Proktologen durchgeführt werden, der die geeignete Behandlungsmethode auswählt. Die Einnahme dieses Arzneimittels zur symptomatischen Behandlung bei einer Verschlimmerung von Beschwerden im Zusammenhang mit Analvarizen schließt die rektale Verabreichung anderer Arzneimittel nicht aus.

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Die Einnahme von mehr als der empfohlenen Dosis von Diosminex

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Symptome:

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Es wurde kein Fall von Überdosierung berichtet.

Es wurde kein Fall von Überdosierung berichtet.

Eine Überdosierung kann Magen-Darm-Beschwerden, Erbrechen und Übelkeit verursachen. In sehr hohen Dosen kann Durchfall auftreten.

Durchfall kann auftreten.

Behandlung:

Im Falle einer Überdosierung sollte ein klassisches medizinisches Management durchgeführt werden, d.h. Auslösung von Erbrechen, Magenspülung, Verabreichung von Aktivkohle und weiteres symptomatisches Management, einschließlich häufiger Überwachung der Vitalzeichen und genauer Beobachtung des Patienten.

Vergessene Einnahme von Diosminex

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Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Diosminex

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Abbruch der Einnahme von Diosminex

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Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Diosminex

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Bei Störungen der venösen Durchblutung der unteren Gliedmaßen kann die therapeutische Wirkung von Diosminex durch eine entsprechende Lebensweise verstärkt werden:

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– Vermeidung von Sonneneinstrahlung;

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– Vermeiden von langem Stehen;

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– Aufrechterhaltung eines angemessenen Körpergewichts;

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– das Tragen von Spezialstrümpfen;

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Wann darf Diosminex nicht angewendet werden:

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– wenn der Patient auf den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels allergisch ist.

– wenn der Patient auf den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels allergisch ist.

Diosminex und andere Arzneimittel:

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Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Diosmin kann die Blutkonzentration erhöhen und die Ausscheidung von:

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– Metronidazol (ein antimikrobielles und antiprotozoisches Arzneimittel);

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– Diclofenac (schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel

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– Fexofenadin (Antihistaminikum)

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– Warfarin (Antikoagulans)

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– Carbamazepin (Antiepileptikum)

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Diosminex mit Essen und Trinken:

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Das Arzneimittel sollte zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

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Kinder und Heranwachsende

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Interaktionsstudien mit anderen Arzneimitteln wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.

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Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

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Schwangerschaft und Stillzeit

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Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie glauben, schwanger zu sein, oder wenn Sie planen, ein Kind zu bekommen, sollten Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker informieren. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von Diosminex während der Schwangerschaft zu vermeiden.

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Schwangerschaft

Beraten Sie Ihren Arzt, bevor Sie Diosminex während der Schwangerschaft anwenden oder wenn Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger werden.

Schwangerschaft

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Stillzeit

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Da keine ausreichenden Studien über das Eindringen des Arzneimittels in die Milch von stillenden Frauen vorliegen, wird empfohlen, während der Anwendung von Diosminex nicht zu stillen.

Stillen sollte vermieden werden.

Das Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden.

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Diosminex sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Diosminex sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Fahren und Bedienen von Maschinen

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Diosminex hat keinen oder einen unbedeutenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Diosminex hat keinen oder einen unbedeutenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Diosminex enthält Laktose

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Diosminex enthält Lactose-Monohydrat und sollte nicht bei Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom angewendet werden,

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Diosminex enthält Sonnengelb (E 110)

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Diosminex enthält sonnengelben Lack (E 110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

Diosminex enthält sonnengelben Lack (E 110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

Diosminex enthält Natrium

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Diosminex enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. das Produkt gilt als „natriumfrei“.

Diosminex enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. das Produkt gilt als „natriumfrei“.

Nebenwirkungen:

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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen können nach der Einnahme von Diosmin auftreten:

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Selten (betrifft weniger als 1 von 1.000 Personen): Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Selten.

Bei leichten gastrointestinalen Nebenwirkungen und neurovegetativen Störungen (z. B. erhöhte Angst, beschleunigter Herzschlag, übermäßiges Schwitzen, Ängstlichkeit) ist ein Absetzen des Arzneimittels nicht erforderlich.

Aufbewahrung:

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– Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.

– Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.

– Bei Temperaturen unter 25°C aufbewahren.

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– Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem Verfalldatum, das auf der Schachtel und der Blisterpackung nach den Worten: „Verfalldatum“ oder „EXP“. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

– Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr.

– Arzneimittel dürfen nicht über den Abfluss oder in den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen können. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei.

Verantwortliche Partei:

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Bausch Health Ireland Limited

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24, D24PPT3

Irland

Hersteller:

Pharmaunternehmen Jelfa S.A. 21 Wincentego Pola St. 58-500 Jelenia Góra

Bausch Health Poland Sp. z o.o.

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Ul. Przemysłowa 2

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35-959 Rzeszów

Dies ist ein Arzneimittel. Wenden Sie es zu Ihrer Sicherheit nur gemäß der Packungsbeilage an. Überschreiten Sie nicht die Höchstdosis des Arzneimittels. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.